麻精药品处方管理办法的实施时间是什么时候?
中华人民共和国卫生部关于印发《麻醉药品、精神药品处方管理规定》的通知
卫医发〔2005〕436号
各省、自治区、直辖市卫生厅局，新疆生产建设兵团卫生局：
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》和《处方管理办法(试行)》，我部制定了《麻醉药品、精神药品处方管理规定》。现印发给你们，请遵照执行。
卫 生 部
二○○五年十一月十四日
麻醉药品、精神药品处方管理规定
1、为加强麻醉药品、精神药品处方开具、使用、保存管理，保证正常医疗需要，防止流入非法渠道，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》和《处方管理办法(试行)》，制定本规定。
2、开具麻醉药品、精神药品使用专用处方。
3、具有处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当亲自诊查患者，为其建立相应的病历，留存患者身份证明复印件，要求其签署《知情同意书》(附后)。病历由医疗机构保管。
4、麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用，或者由医疗机构派医务人员出诊至患者家中使用。
5、医疗机构应当要求使用麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品的患者每4个月复诊或者随诊一次。
6、麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品需要带出医疗机构外使用时，具有处方权的医师在患者或者其代办人出示下列材料后方可开具麻醉药品、第一类精神药品处方：
(一)二级以上医院开具的诊断证明;
(二)患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明;
(三)代办人员身份证明。
医疗机构应当在患者门诊病历中留存代办人员身份证明复印件。
7、麻醉药品、精神药品处方格式由三部分组成：
(一)前记：医疗机构名称、处方编号、患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、门诊病历号、代办人姓名、性别、年龄、身份证名编号、科别、开具日期等，并可添列专科要求的项目。
(二)正文：病情及诊断;以Rp或者R标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量。
(三)后记：医师签章、药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名。
8、麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红色，处方右上角分别标注“麻”、“精一”;第二类精神药品处方的印刷用纸为白色，处方右上角标注“精二”。
9、麻醉药品、精神药品处方由医疗机构按照规定的样式统一印制。
10、麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为一次用量;其他剂型处方不得超过3日用量;控缓释制剂处方不得超过7日用量。
11、第二类精神药品处方一般不得超过7日用量;对于某些特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。
12、为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不得超过3日用量;其他剂型处方不得超过7日用量。
13、对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次用量，药品仅限于二级以上医院内使用;盐酸哌替啶处方为一次用量，药品仅限于医疗机构内使用。
14、麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年。
我国从2005年11月开始对于一些麻醉和精神药品的专用处方就是按照此管理办法来执行的，其中对于医生开具此类药品的基本格式以及药品要保存的年限等都是有规定的，就比如说麻醉药品的处方在开具出去了以后，最低也要保存三年的时间以备检查的，开具处方药的都是具有处方权的医师才可以。
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